在動(dòng)態(tài)光散射法粒徑測量中，樣品濃度需要在一定的適宜范圍內(nèi)，若濃度過低，測量結(jié)果容易收到雜質(zhì)等因素的影響，測量重復(fù)性差；若樣品濃度過高，顆粒間相互作用及多重光散射則會(huì)嚴(yán)重影響測量結(jié)果。

　　一般來說，對于未知的樣品，在確認(rèn)儀器正常的情況下，我們可以進(jìn)行以下操作：

　　1、取適量原樣放入樣品槽中，點(diǎn)擊軟件上的自動(dòng)調(diào)節(jié)光強(qiáng)（“AutomaticAdjustIntensity”or“AdjustFilter”），查看顯示屏上的光強(qiáng)值是否可以調(diào)節(jié)到300KHz（廠家建議值）左右；

　　2、如果原樣光強(qiáng)值可以調(diào)到300KHz左右，測試3次記錄數(shù)據(jù)，并可以嘗試稀釋樣品；如果光強(qiáng)太高，說明樣品濃度過高，需要對樣品進(jìn)行稀釋后檢測；

　　3、通常，應(yīng)在至少相差兩倍濃度范圍內(nèi)制備3種不同濃度的樣品，分別測試3次，觀察測量平均值與樣品濃度的關(guān)系。隨著濃度的遞變，若測量結(jié)果無明顯的上升或下降趨勢，則此范圍為適宜的濃度范圍。

　　結(jié)論：若樣品A和稀釋不同倍數(shù)后的樣品B、樣品C測試結(jié)果無明顯變化，則原樣（樣品A）~稀釋200倍（樣品C）的濃度為合適的測試濃度；若樣品B~樣品D測試結(jié)果無明顯變化，則稀釋100倍~稀釋500倍為適宜的濃度范圍，其他樣品均同理。

　　納米材料粒度的測試方法多種多樣，但不同的測試方法對應(yīng)的測量原理不同，因而不同測試方法之間不能進(jìn)行橫向比較。不同的粒度分析方法均有其一定的適用范圍以及對應(yīng)的樣品處理方法，所以在實(shí)際檢測時(shí)應(yīng)綜合考慮納米材料的特性、測量目的、經(jīng)濟(jì)成本等多方面因素，確定最終選用的測試方法。